BALTOSIOS LAZDELĖS ŠVENTĖ KITAIP  

LASS Vilniaus regiono centras šiais metais Pasaulinę baltosios lazdelės dieną nutarė paminėti kitaip.

Centras visiems labiau žinomas kaip buvęs Vilkpėdės bendruomenės socialinių paslaugų centras.

Pasaulinė baltosios lazdelės diena minima spalio 15 dieną.

Centras nusprendė bendruomenei skirtą dieną dovanoti savo darbą kitiems.

Bendruomenė pradėjo rišti kamufliažinius antšalmius.

Kamufliažinis antšalmis tai ant šalmo dedamas iš juostelių pagamintas įvairių spalvų tinklas.

Tokie antšalmiai kareiviams padeda labiau pasislėpti nuo priešų.

Lietuvos aklųjų ir silpnaregių ugdymo centro organizuotos šventės metu lankėsi Lietuvos šaulių sąjunga.

Šauliai mokė žmones susidėti būtiniausių daiktų kuprinę nelaimės ar užpuolimo atveju.

Buvo parodyti nedideli, rankomis lengvai pakeliami kvadratiniai rėmai, skirti kamufliažiniams antšalmiams gaminti.

Ant rėmų šonuose įsuktų varžtų užtempiamas tinklas.

Į šį tinklą rišamos slepiamųjų spalvų specialios neperšlampamos medžiagos juostelės.

Darbo pabaigoje tinklo kraštai sutraukiami guma ir antšalmis paruoštas.

Darbas paprastas ir tikrai tinkantis žmonėms, norintiems prisidėti prie taip visų trokštamos Ukrainos pergalės.

Žmonės mielai aukojo savo laiką ir stengėsi pagaminti kuo daugiau kamufliažinių antšalmių.

Baltosios lazdelės dieną bendruomenės atstovai įteikė net 67 pagamintus antšalmius.

Šis įvykis buvo pagarsintas per Lietuvos televiziją, paminėtas radijo laidose.

Antšalmių gamyba vyksta toliau.

Priduoti dar 24 antšalmiai.

Spalvos pagal užsakymą derinamos prie esamų ir būsimų gamtinių sąlygų.

Pastarąjį kartą buvo gaminami šviesesni antšalmiai, o lapkritį jau bus gaminami balti it sniegas.

Bendruomenės nariai kviečia visus prisijungti prie prasmingos veiklos.

PAŽINK IR PRIIMK: NAUJOS KNYGOS BRAILIO RAŠTU  

Ar gali tikrovę ir pasaulį padėti suprasti knygos?

Universalaus atsakymo nerasime, bet patirtis ir išmintis sako, kad gali!

Knygos gali parodyti pasaulio ir žmogaus prigimties, jo jausmų ir pasirinkimų įvairovę.

LASS respublikinis centras įgyvendina projektą „Pažink ir priimk: pasaulio įvairovė knygose brailio raštu“.

Šiais metais skaitytojams centras pasiūlė penkias naujas knygas.

Knygos skaitytoją nukels į įvairias šalis ir vietas, į Ispaniją, Paryžių ar mažą dvarelį prie Vilniaus.

Knygose nagrinėjamos įvairios gyvenimo aplinkybės, kalbama apie melą ir tiesą, visuomenės požiūrį į kitokius žmones.

Visas knygas netrukus galėsite rasti Lietuvos audiosensorinėje bibliotekoje.

Elektronines knygų versijas galite rasti virtualioje bibliotekoje ELVIS.

Malonaus ir prasmingo skaitymo!

ANKSTYVOJI PAGALBA — IŠKLAUSYTI, PATARTI, ĮTRAUKTI  

Daugiau nei du mėnesius per LRT radiją skambėjo kvietimas: Jūs paskambinote trumpuoju regos iššūkių numeriu 19266.

Netrukus sujungsime jus su konsultantu, kuris jus dėmesingai išklausys ir padės įveikti su regos silpnėjimu susijusias problemas.

Prieš metus Lietuvos aklųjų ir silpnaregių sąjunga įdiegė trumpąjį telefono numerį, kurį būtų lengva atsiminti.

Kad žmonės, susidūrę su regos problemomis galėtų gauti patarimų, ką daryti ir kaip gyventi toliau.

Skambinantieji tikisi medicininės pagalbos

Skelbiama, kad iš Lietuvoje gyvenančių apie 223 tūkstančių asmenų su negalia apie 4 procentai asmenų turi regos negalią.

Tačiau netekus regos ar jai itin suprastėjus, žmogus ar jo artimieji dažnai nežino, kas gali padėti, pamokyti, kaip toliau gyventi su negalia.

Todėl nuo 2024 metų LASS pradėjo teikti ankstyvosios pagalbos paslaugą.

Tai reiškia, kad žmogus, kuriam nėra nustatytas dalyvumo lygis, gali kreiptis į LASS specialistus.

Specialistai suteikia informaciją, kaip nusistatyti dalyvumą, konsultuoja dėl paslaugų suteikimo, techninės pagalbos priemonių įsigijimo.

Specialistai suteikia ir emocinę paramą.

Dėl to ankstyvosios pagalbos paslauga gali būti teikiama ne tik žmogui, kuriam rega silpsta, bet ir jo artimiesiems.

Dažnai regos praradimą lydi emocinė krizė, nenoras susitaikyti su realybe.

Tad paprastas pašnekesys telefonu, išklausymas, keli paprasti patarimai kartais gali labai daug.

Pirmoji atsiliepianti skambinantiems trumpuoju numeriu yra LASS darbuotoja Veronika Svirbutovičė.

Veronika pasakoja, kad dauguma skambinančių įsivaizduoja, kad gaus medicininę konsultaciją.

Tačiau specialistai nėra medikai.

Žmonės net nežino, kad galima nusistatyti dalyvumo lygį, gauti techninės pagalbos priemonių.

Galima gauti kalbantį laikrodį, kalbančias svarstykles, didinamąjį stiklą, kompensaciją telefonui, baltąją lazdelę ir daug kitų priemonių.

Žmonės negirdėjo apie garsines knygas ir pačią aklųjų ir silpnaregių sąjungą.

Tokie skambintojai registruojami, išsiteiraujama, kokiame šalies mieste ar gyvenvietėje gyvena.

Informacija perduodama to rajono LASS filialo pirmininkui ar socialinės reabilitacijos specialistui.

3 iš 4 skambinančiųjų būna labai solidaus amžiaus žmonės, turintys ne tik regos, bet ir kitų sveikatos problemų.

Paprašė surasti draugą

LASS Vilniaus miesto filialo pirmininkė Renata Mingilė skaičiuoja, kad šiemet turėjo 2 vilniečius su regos negalia, kurie paskambino.

Pirmininkė patarė pirmiausia užsiregistruoti pas savo šeimos gydytoją.

Tuomet reikia gydytojai pasakyti, kad turi problemų dėl regos, kad nori susitvarkyti dalyvumo dokumentus.

Po to reikia sulaukti vizito pas akių gydytoją, ir po kiekvieno vizito susiskambindavo vėl.

Kai medicininiai dokumentai buvo sutvarkyti, vilniečiai kreipėsi į Asmens su negalia teisių apsaugos agentūrą.

Ten reikėjo tik užpildyti prašymą dėl dalyvumo nustatymo.

Dar filialo pirmininkė pasidalijo, kokias priemones galima įsigyti ar gauti nemokamai Techninės pagalbos priemonių centre.

Šiandien abu vilniečiai jau tapo Lietuvos aklųjų ir silpnaregių sąjungos nariais.

Į renginius, veiklas jie dar neatvyksta, juda nedaug, o ir baltosios lazdelės imti neskuba, bet pamažu senjorai išdrįsta vis daugiau.

Štai naujasis narys paprašė jam surasti draugą, su kuriuo galėtų pasiskambinti ir pakalbėti telefonu.

Kita senjorė pasirodo labai mėgsta skaityti, tad ji dabar garsines knygas gauna iš Lietuvos audiosensorinės bibliotekos.

Apie sąjungą sužino iš pažįstamų ar gydytojo

LASS Šakių filialo pirmininkė yra Erika Stikliuvienė.

Ji džiaugiasi, kad silpnaregiams apie Lietuvos aklųjų ir silpnaregių sąjungą papasakoja Šakiuose dirbanti akių gydytoja.

Taip šiais metais LASS nare tapo Šakiuose gyvenanti senjorė Girena.

Girena džiaugiasi, kad susitvarkė dalyvumo dokumentus, todėl dabar gauna 99 eurų priedą prie pensijos.

Girena su bendruomenės nariais iš Vilkaviškio ir Jurbarko vasarą į Palangą važiavo, pabendravo.

O štai Pasvalyje gyvenantis Antanas apie LASS išgirdo iš pažįstamų, kai jam ėmė silpti rega.

Kaip pasakoja LASS Pasvalio rajono filialo pirmininkė Rasa Rimkūnaitė, senjoras paskambina, kai nori išsipasakoti.

Jis nuolat lankosi pas akių gydytojus ir po vizito skambina filialo pirmininkei.

Ši buvo aplankiusi Antaną ir jo namuose: parodė techninės pagalbos priemones, papasakojo, kaip galima naudotis kompiuteriu ir telefonu.

Pirmininkė papasakojo, kokių dokumentų reikia dalyvumo lygiui nustatyti.

„Įšoko į paskutinį vagoną“

Kaunietė Aldona jau porą metų negali skaityti reginčiųjų rašto dėl smarkiai suprastėjusios regos.

O tapti aklųjų ir silpnaregių sąjungos nare ja paskatino būtent radijo reklama.

Per pusmetį ponia Aldona ne tik tapo asociacijos nare, bet ir dalyvavo socialinės reabilitacijos užsiėmimuose.

Čia ji pirmą kartą į rankas paėmė baltąją lazdelę, išmoko klausytis garsinių knygų, susipažino su brailio raštu.

Socialinės reabilitacijos specialistė Daina Vitkauskienė jau daug metų dirba su žmonėmis, kuriems pablogėja rega ar jos netenka.

Dažnai ji būna viena pirmųjų asociacijoje, kalbanti su pagalbos, atjautos ir patarimų ieškančiu asmeniu.

Daina regos netekusius asmenis ne tik kviečia į socialinę reabilitaciją, bet ir pataria, kaip elgtis vienoje ar kitoje situacijoje.

Daina kasmet kviečia neseniai netekusius regos žmones atvykti į LASS organizuojamus socialinės reabilitacijos užsiėmimus Kaune.

Užsiėmimuose praleidžiama iki 2 savaičių.

Čia žmonės gauna mobilumo ir orientacijos, kompiuterinio raštingumo, naudojimosi ekrano skaitymo programa pamokas.

Žmonės mokosi patys gaminti maistą, tvarkytis buityje, sužino, kad skaityti galima ir pirštais, kai tekstas užrašytas brailio raštu.

Daugelis naujokų tik atvykę į reabilitaciją pajunta, kad jie nėra vieniši, kad gyventi galima ir nematant.

Žmonės supranta, kad galima būti savarankišku neregiu.

AKIŲ ALBINIZMAS  

Albinizmas — itin reta būklė, pasitaikanti vienam iš 17 ar 20 tūkstančių žmonių.

Žodis „albus“ lotyniškai ir reiškia „baltas“.

Albinosai pagal išvaizdą atkreipia dėmesį , nes jų sniego baltumo oda, itin šviesūs pieno baltumo plaukai, antakiai, blakstienos.

Šios ligos atveju organizmas negamina reikiamo spalvą suteikiančio pigmento melanino.

Melaninas sugeria ultravioletinius spindulius, todėl albinosų akys, plaukai ir oda labai šviesūs.

Albinizmas — genetinė liga, kurią tėvai gali perduoti vaikui, tačiau tokiu atveju abu tėvai turi būti pažeisto geno nešiotojai.

Dėl geno mutacijos sutrinka melanino gamyba.

Dažniausiai manoma, kad albinizmas yra tik odos ir plaukų baltumo būklė, tačiau gali lemti ir prastą regėjimą.

Melaninas ne tik turi įtakos rainelės spalvai, tačiau ir apsaugo nuo ultravioletinių spindulių.

Skiriamos dvi pagrindinės albinizmo rūšys, kurios gali lemti silpnaregystę: okulokutaninis ir akių albinizmas.

Okulokutaninio albinizmo metu sumažėjęs pigmento kiekis tiek akyse, tiek plaukuose ar odoje.

Akių albinizmo atveju labiausiai pažeidžiamos akys, o oda ir plaukai gali būti įprastos spalvos.

Akių simptomai ir požymiai gali pasireikšti skirtingai, dažniausiai būdinga:

Nistagmas tai nekontroliuojami nevalingi ritmiški greiti akių judesiai.

Žvairumas albinosams pasireiškia iki 71 procentų atvejų, dažniau būdingas akies pasisukimas į vidų.

Fotofobija, kai akys itin jautrios ryškiai šviesai, o tai dažniausiai susiję su šviesia rainele.

Refrakcijos ydos nėra specifinis albinizmo bruožas, tačiau gali būti tiek toliaregystė, trumparegystė, astigmatizmas.

Geltonosios dėmės duobutės hipoplazija, kai dėl albinizmo gali anatomiškai neišsivystyti geltonosios dėmės duobutė.

Regos nervo patologija tai įvairios regos nervo vystymosi anomalijos.

Šviesų akių dugną gali pastebėti tik akių ligų gydytojai ištyrimo plačiu vyzdžiu metu.

Kadangi albinizmas yra genetinė būklė, šiuo metu jokio gydymo nėra.

Albinosai ypač turi saugoti odą nuo saulės ultravioletinių spindulių, naudoti apsaugines priemones.

Albinosai turi nesideginti ir ilgą laiką nebūti tiesioginėje saulės šviesoje.

Dėl akių jautrumo šviesai būtina dėvėti akinius su apsauga nuo ultravioletinių spindulių, kepurę veidui pridengti.

Vaikams ypač svarbu reguliariai apsilankyti pas akių gydytoją.

AGIGA AKINIAI. AR TAI BUS REVOLIUCIJA NEREGIAMS?  

Akiniai tampa vis populiaresniu aksesuaru, į kurį integruojama vis daugiau funkcijų tiek matantiems, tiek neregiams.

Žadama, kad „AGIGA EchoVision“ akiniai bus patogūs dėvėti visą dieną, bus lengvi ir madingi, atrodys kaip įprasti akiniai nuo saulės.

Žinoma, kad jie turės filmavimo kamerą.

Taip pat turės mikrofonus komunikacijai.

Ant kairės ir dešinės akinių auselės bus po vieną mygtuką.

Vienas iš jų bus naudojamas fotografuoti ir filmuoti, o kitas padės gauti informaciją apie aplinką.

Akiniai „Bluetooth“ ryšiu jungsis su telefonu, o akinių auselėse bus įmontuoti garsiakalbiai.

Vienu metu bus galima girdėti ir ekrano skaitymo programos balsą, ir akinių balsą, o ausys liks atviros.

Su „AGIGA EchoVision“ akiniais bendrausime balsu.

Akinių galima klausti apie mus supančią aplinką.

Taip pat bus įdiegtas režimas, kurį įjungus galima skaityti tekstus ir atpažinti objektus.

Be abejo, klientas galės gauti akinius ir su gydytojo paskirtais lęšiais, jam tereiks nusiųsti receptą.

Kiti vartotojai, kuriems tokia funkcija nereikalinga, galės rinktis stiklus iš skaidrių ir patamsintų.

Žadama, kad akiniai vienu įkrovimu veiks maždaug 6 valandas, o jiems įkrauti teks naudoti specialų įkrovimo dėklą.

Šie akiniai dar tik kuriami, kompanija žada juos išleisti 2025 metų antrą ketvirtį.

Bet juos jau galima užsisakyti iš anksto, sumokant 93 eurų užstatą.

Patys akiniai užsakant iš anksto kainuoja 416 eurų.

O perkant tada, kai akiniai pasirodys rinkoje, jų kaina bus 555 eurai.

„AGIGA EchoVision“ akiniai — dar vienas produktas su dirbtinio intelekto funkcija, galinčia labai palengvinti neregio kasdienybę.