AR PIGMENTINIS RETINITAS PAVELDIMAS?

Daugeliu atvejų - taip. Dažniausia pigmentinio retinito paveldėjimo forma recesyvinė: abu tėvai yra ligos genų nešiotojai. Jie patys gali nesirgti, tačiau tikimybė, kad jų vaikai sirgs pigmentiniu retinitu, yra 25 proc..

Kita pigmentinio retinito paveldėjimo forma X yra susijusi su lytimi. Šiuo atveju pigmentinio retinito geno nešiotoja yra moteris. Jei tokia moteris ištekės už sveiko vyro, tai tikimybė, kad jos sūnus sirgs, o dukterys bus ligos nešiotojos, yra 50 proc. Susijusi su lytimi pigmentinio retinito X forma ypatinga tuo, kad ligos nešiotojai gali būti išaiškinti.

Dar yra dominantinė forma, kai liga perduodama iš vienos šeimos kartos į kitą. 50 proc. šeimų narių serga. Nesergą nebus ir genų nešiotojais. Kadangi pigmentinis retinitas pasitaiko šeimose, tai visų šeimos narių akys turi būti patikrintos, o be to reikėtų genetinės konsultacijos. Genetinės konsultacijos ypač rekomenduojamos tais atvejais, kai sergantieji pigmentiniu retinitu planuoja kurti šeimą.


[Ligos] | [Atgal] | [Kitas]